Uveální melanom

06/2024

Prof. MUDr. Monika Arenbergerová, Ph.D.; MUDr. Marek Pásek; prof. MUDr. Petr Arenberger, DrSc., MBA, FCMA

Dermatovenerologická klinika 3. LF UK a FN Královské Vinohrady, Praha

SOUHRN

Uveální melanom je vzácnou malignitou, nicméně nejčastější nitrooční malignitou u dospělých. Má velmi vysoké riziko metastazování, především do jater, dále do plic, skeletu a kůže a podkoží, s rizikem rozvoje metastazujícího onemocnění u 25 % pacientů do 5 let a u 50 % pacientů do 15 let od diagnózy onemocnění. Biologické charakteristiky a mutační nálož uveálního melanomu jsou odlišné od standardního kožního melanomu s důsledkem omezeného využití imunoterapie checkpoint inhibitory u metastazujícího onemocnění. Jako zásadní molekula v léčbě pro vybrané pacienty s metastazujícím onemocněním se jeví tebentafusp.

Klíčová slova

uveální melanom, metastazující onemocnění, tebentafusp, cílená léčba

SUMMARY

Uveal melanoma is a rare malignancy, but the most common intraocular malignancy in adults. It has a very high risk of metastasis, mainly to the liver, lung, skeleton and skin and subcutaneous tissue, with a risk of metastatic disease in 25% of patients within 5 years and in 50% of patients within 15 years of diagnosis. The biological characteristics and mutational load of uveal melanoma are different from standard cutaneous melanoma, with the consequence of limited use of checkpoint inhibitor immunotherapy in metastatic disease. Tebentafusp appears to be an essential molecule in the treatment for selected patients with metastatic disease.

Key words

uveal melanoma, metastatic disease, tebentafusp, targeted therapy