Kdy a jak léčit sekundární imunodeficience v hematoonkologii

02/2022

MUDr. Alexandra Jungová, Ph.D.

Hematologicko-onkologické oddělení, FN Plzeň

SOUHRN

Sekundární imunodeficience (secondary immunodeficiency, SID) je během života získaná porucha imunitních procesů. V hematoonkologii nejčastěji vídáme SID u pacientů s mnohočetným myelomem, u akutních leukemií, u chronické lymfatické leukemie a také samozřejmě u lymfomů. Sekundární imunodeficience vzniká jak vlivem základního onemocnění, tak vlivem podávané léčby. Dominantním typem léčby způsobující SID je především B buněčná ablativní terapie. Klinický obraz SID zahrnuje zvýšenou frekvenci infekcí, vznik neobvyklých komplikací u běžných infekcí a výskyt infekcí způsobených oportunními patogeny. Substituce imunoglobulinů snižuje jak morbiditu, tak mortalitu pacientů.

Klíčová slova

sekundární imunodeficience, B buněčná ablativní terapie, SCIG, IVIG, mnohočetný myelom, chronická lymfatická leukemie

SUMMARY

Secondary immunodeficiency (SID) is immune failure acquired during life. In hematology is SID observed in patients with multiple myeloma, acute leukemia, chronic lymphatic leukemia and of course lymphomas. Secondary immunodeficiency arises due to both the underlying disease and the treatment being given. The most common type of SID causing treatment is primarily B-cell ablative therapy. Clinically the SID includes an increased frequency of infections generally, the development of unusual complications in common infections and the occurrence of infections caused by opportunistic pathogens. Immunoglobulin substitution reduces both morbidity and mortality.

Key words

secondary immunodeficiency, B-cell ablative therapy, SCIG, IVIG, multiple myeloma, chronic lymphatic leukemia