Mutace genu KRAS a její vliv nejen na prognózu u nemocných s nemalobuněčným karcinomem plic

05/2025

MUDr. Adéla Komancová; MUDr. Jana Krejčí; doc. MUDr. Norbert Pauk, Ph.D.

Klinika pneumologie 3. LF UK a FN Bulovka, Praha

SOUHRN

Článek je věnován mutaci genu KRAS a jejím subtypům u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (non-small cell lung cancer, NSCLC). Samotná mutace genu KRAS patří v dnešní době k nejčastějším molekulárním alteracím u pacientů s NSCLC. Srovnání vybraných zahraničních studií věnujících se mutaci KRAS, a hlavně její targetabilní variantě G12C, je popsáno níže. Plně hrazená cílená léčba v České republice nyní zahrnuje pouze sotorasib. Jeho využití a účinek léčby je ilustrován níže na základě radiologických snímků pacienta.

Klíčová slova

bronchogenní karcinom, nemalobuněčný karcinom plic, mutace genu KRAS, cílená terapie, sotorasib

SUMMARY

Following article deals with the KRAS gene mutation and its subtypes in patients suffering with non-small cell lung cancer (NSCLC). KRAS gene mutation is known as one of the most common molecular alterations in patients with NSCLC. Comparison of selected foreign KRAS positive studies, especially subtype G12C is characterized by the article below. Fully paid targeted therapy in Czech Republic currently includes only sotorasib. Its purpose and therapy effect is illustrated by radiological images of our patient.

Key words

bronchogenic carcinoma, non-small cell lung cancer, KRAS gene mutation, targeted therapy, sotorasib Komancova